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—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
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—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
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对原有28个指标进行了修订修订指标:四氯化碳、1,2 二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯(顺、反)、三氯乙烯、四氯乙烯、丙烯酰胺、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯、微囊藻毒素、环氧氯丙烷、苯、甲苯
2022-04-10
来源: 北京中仪宇盛科技有限公司
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反应,DES与钠汞齐迅速生成二乙基汞,与钠锌合金或者金属锌在乙酸甲酯或者甲苯催化下生成二甲基锌等等),特别是对可以提供阳电子的活泼电子云反应极快。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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0.997。 表1, 8种基因毒杂质的线性范围03
回收率8种亚硝胺杂质在不同剂型二甲双胍中回收率均在85%-115%之间,方法通用性好、抗基质干扰能力强。表2 ,8种基因毒杂质回收率结果04
专属性本方案可分
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硫酸二甲酯遇碱迅速分解,遇水或湿气时水解,在冷水中分解缓慢,产生硫酸氢甲酯和甲醇,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h
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。3 实验材料3.1 器材玻璃烧杯、天平、带调速搅拌的玻璃四口瓶、量筒、漏斗、吸管、电炉、容量瓶、展开槽等。3.2 原料茶碱钠盐(自产)、硫酸(分析纯)、液碱(30%),硫酸二甲酯(98%)、甲醇(分析纯)、三氯甲烷(分析纯)等。4 实验
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能拓展为三氯氢硅中甲基氯硅烷的分析检测(GB/T 28654-2018),如图所示:图4.三氯氢硅中的甲基氯硅烷的色谱图(1,二甲基一氯硅烷;2,三氯氢硅;3,一甲基二氯硅烷;4,三甲基一氯硅烷;5,二甲基二氯硅烷;6,一甲基三氯硅烷
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,洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密称定,即得每瓶中含有甲硅油的重量;另将本品空瓶连同阀门与铝盖洗净烘干,精密称定,求出每瓶药液的重量,并分别计算二甲硅油在药液中的浓度(g/g),均应符合规定。